A medicina preventiva tem vindo a ganhar cada vez mais destaque e, quando falamos de cancro, conhecer a história familiar pode ser crucial.
Um dos exemplos mais relevantes é a Síndrome de Lynch, uma condição hereditária que aumenta significativamente o risco de desenvolver vários tipos de cancro, especialmente do cólon e do endométrio (útero).
O que é a Síndrome de Lynch?
A Síndrome de Lynch é uma doença genética causada por mutações em genes responsáveis pela reparação do DNA. Essas mutações podem ser transmitidas de pais para filhos, tornando essencial o rastreio em pessoas com histórico familiar de determinados tipos de cancro.
Quem herda esta síndrome tem maior probabilidade de desenvolver cancros, muitas vezes em idades mais precoces do que a população em geral. Os mais comuns incluem:
- Cancro do cólon (intestino grosso)
- Cancro do útero (endométrio)
- Cancro do estômago, ovário, ureter e vias urinárias
- Cancros do intestino delgado e pâncreas
Quando suspeitar?
É importante considerar a Síndrome de Lynch quando há:
- Vários casos de cancro colorretal ou uterino na família, principalmente antes dos 50 anos;
- Cancros em mais de uma geração;
- Diagnóstico de cancro em idade jovem, especialmente colorretal ou endometrial;
- Um familiar direto com confirmação genética da síndrome.
Como é realizado o diagnóstico?
O diagnóstico é realizado através de rastreios genéticos, normalmente iniciados por um teste ao tumor (imunohistoquímica ou instabilidade de microssatélites). Se os resultados forem sugestivos, segue-se o teste genético germinativo.
Este processo é acompanhado pelas nossas equipas multidisciplinares, incluindo geneticistas, oncologistas e gastroenterologistas, que orientam o doente e a família sobre os riscos e as estratégias de prevenção.
Como prevenir?
Saber se tem a Síndrome de Lynch permite uma atuação precoce e eficaz, com impacto direto na sobrevivência e qualidade de vida:
- Vigilância endoscópica regular (colonoscopias);
- Rastreio ginecológico para mulheres;
- Cirurgias preventivas em casos específicos;
- Aconselhamento genético familiar.
Cuide da sua saúde hoje, para protegê-la no futuro
No Grupo HPA Saúde, dispõe de um programa de rastreios e acompanhamento genético especializado para pessoas com risco aumentado de síndromes hereditárias, como a Síndrome de Lynch. O nosso objetivo é ajudar a diagnosticar precocemente, proteger famílias e salvar vidas.
Se tem histórico familiar de cancro, fale com o seu médico e informe-se sobre os exames disponíveis.
16 de Janeiro de 2026
